Pengesan UV DWD-1 (prestasi tinggi lampu gelombang ganda) terbina dalam pemprosesan data

Julat panjang gelombang: 254nm, 280nm (pengesanan serentak), dan dua panjang gelombang pilihan yang dikesan serentak antara 254nm, 280nm-400nm.

* Ciri-ciri Instrumen DWD-1

Pengukuran panjang gelombang ganda protein 280nm/254nm:

Molekul protein mengandungi asid amino aromatik seperti tyrosine dan triane yang mempunyai ikatan ganda. Mereka mempunyai sifat-sifat penyerapan cahaya UV, puncak penyerapan pada panjang gelombang 280nm, dan dalam panjang gelombang ini nilai kepadatan optik yang diserap adalah berkaitan positif dengan kepekatannya, jadi boleh menjadi asas pengukuran kualitatif dan kuantitatif protein, kerana itu, kaedah penyerapan UV pada 280nm biasanya digunakan untuk pemantauan berterusan kepekatan protein dalam sistem analisis. Tetapi kerana kandungan tirosin dan tritin dalam pelbagai protein berbeza, untuk menentukan kuantiti yang tepat, perlu mempunyai produk tulen protein yang akan diukur sebagai piawaian untuk membandingkan, atau telah mengetahui faktor pengurangan cahaya sebagai rujukan. Di samping itu, banyak bahan bukan protein juga mempunyai keupayaan penyerapan tertentu pada panjang gelombang 280nm, yang mungkin mengganggu. Terutamanya, kesan asid nuklear (purin dan pyrimidine) lebih teruk. Penyerapan pada 280nm adalah 10 kali lebih kuat (per gram) daripada protein, tetapi asid nuklear lebih kuat pada 254nm dengan puncak penyerapannya di sekitar 254nm. Asid nuklear pada 254nm adalah dua kali ganda daripada 280nm.

Sebaliknya, nilai penyerapan UV 280nm lebih besar daripada nilai penyerapan 254nm.

Biasanya：

Nisbah penyerapan cahaya protein tulen: A280 / A254 "1.8

Nisbah penyerapan cahaya asid nuklear tulen: A280/A254 0.5

Oleh itu, apabila asid nuklear berada dalam larutan protein pada masa yang sama (kebanyakan sistem biologi), OD254nm mesti diukur pada masa yang sama dengan OD280nm. Kemudian, mengikut nisbah penyerapan kedua-dua panjang gelombang, kandungan sebenar protein diperkirakan dengan formula empirik untuk menghapuskan kesan asid nuklear.

Kepekatan protein = 1.45 × A280-0.74 × A254 (mg/ml)

Formula eksperimen ini diulah dengan data yang diukur oleh satu siri campuran protein (enanolase ragi) dan asid nuklear (asid nuklear ragi) yang diketahui mempunyai kepekatan yang berbeza.