Ahli VIP
Peti ujian kestabilan ubat langkah
Peti ujian kestabilan ubat langkah
Perincian produk
Ciri-ciri produk:
1. kegunaan produk:
Menggunakan kaedah saintifik untuk mewujudkan penilaian kegagalan ubat-ubatan dalam jumlah yang memerlukan suhu, kelembapan dan persekitaran cahaya yang stabil untuk masa yang lama, sesuai untuk perusahaan farmaseutikal untuk ujian dipercepatkan ubat-ubatan dan ubat-ubatan baru, ujian jangka panjang, ujian kelembapan tinggi, adalah pilihan terbaik untuk perusahaan farmaseutikal untuk penyimpanan ubat dalam jumlah besar dan ujian kestabilan, memudahkan ujian kitaran tahan kelembapan jangka panjang dalam jumlah besar ubat-ubatan.
Ciri-ciri produk:
1. Skrin operasi LCD berwarna sentuh 7 inci.
2. Menggunakan kaedah penyesuaian suhu dan kelembapan TMHM seimbang, operasi stabil, kawalan suhu dan kelembapan yang tepat dan selamat.
Sistem kitaran saluran angin yang unik memastikan pengedaran suhu dan kelembapan dalaman makmal yang seragam.
Peranti perlindungan keselamatan yang sempurna untuk memastikan operasi produk lebih selamat dan boleh dipercayai.
Rekod data dan diagnosis masalah menunjukkan bahawa apabila kotak ujian gagal, paparan dinamik akan muncul maklumat kegagalan. Pencetak atau antara muka komunikasi 485 boleh disambungkan untuk menjalankan perisian komputer untuk merekodkan lengkung masa suhu dan kelembapan dalam masa nyata, memberikan jaminan yang kuat untuk penyimpanan dan pemutaran semula data dalam proses ujian.
Peranti anti-kunci, orang boleh masuk dan keluar dengan selamat di dalam bilik ujian.
Tetapan data: mod nilai, mod program, 50 mod yang boleh diubah, setiap langkah kawalan 99 boleh ditetapkan, setiap langkah boleh menetapkan program 0-999 jam, fail mod program import dan eksport yang tersedia pada cakera U
8. kaedah operasi: operasi nilai, operasi program, program boleh menetapkan bilangan tempoh kitaran, masa
9. import pemampat penuh tertutup, unit pemampat ganda asli, perbezaan suhu rendah adalah menggunakan pemampat kecil, perbezaan suhu besar apabila, membolehkan unit pemampat besar, suhu rendah apabila sejuk dalam, unit pemampat ganda penyejukan serentak, kebolehpercayaan tinggi, insurans ganda, kecekapan penjimatan tenaga yang tinggi, mesra alam sekitar
Bahagian Pilihan:
1, boleh menambah penggera mesej teks mengikut keperluan pengguna (pilihan)
2, boleh dilengkapi dengan peranti penjana karbon dioksida (pilihan)
3, boleh membuat suhu rendah suhu sejuk -15, -25 ℃ (pilihan)
Antara muka RS485 dan perisian komunikasi
5. fungsi amaran SMS
Parameter teknikal
1. antara muka operasi: paparan kristal cecair
Sensor Suhu: PT100
Kaedah Kawalan: Kawalan PID
Julat suhu: -5-50 ℃
Suhu persekitaran: RT + 5-35 ℃
6. Keterangan suhu: ≤ ± 1
Ketepatan suhu: ± 0.5 ℃
8. penyimpangan suhu: ≤ ± 1 ℃ (di bawah beban kosong)
9. Keseragaman suhu: ≤ ± 2 ℃ (di bawah beban kosong)
Julat sederhana: 20% -95% RH
Kelembaban kelembaban: ≤ ± 5% RH
Julat cahaya: cahaya LED 3000-12000LUX
Kuasa: 5-20KW
Pertukaran udara: Pertukaran udara secara berkala
15. Pembantasan: Pembantasan UV yang dijadualkan
(Berdasarkan parameter ini, peti budidaya ujian ubat komprehensif dengan spesifikasi yang berbeza boleh disesuaikan mengikut keperluan pelanggan)
Peti ujian kestabilan ubat:
Pelaksanaan dan memenuhi piawaian
Versi 2015 Farmakopi Ujian Kestabilan Dadah Tahu Prinsip dan GB / T10586-2006 Terma-terma yang berkaitan Pembuatan
Keperluan ujian kestabilan
Dalam panduan ICH, dari segi fungsi, prestasi dan dokumen, keperluan definisi GMP dan FDA, negara-negara Barat (Jepun, Amerika Syarikat) bersetuju untuk membangunkan ujian kestabilan bersama, tujuan ujian ini adalah untuk mengumpulkan maklumat, sebagai cadangan untuk membangunkan kestabilan bahan mentah atau ubat, matlamat akhir adalah untuk membuktikan kestabilan pendedahan ubat kepada suhu, cahaya, kelembapan selama kitaran yang ditentukan.
Penyelidikan dalam talian
